Aromatyczne związki nitro znajdują szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach, takich jak żywność i rolnictwo, biofarmaceutyki, farby i barwniki, perfumeryjne oraz wybuchowe. Spośród nich, 2-nitro-4-metylsulfonylowy toluen jest ważnym surowcem do syntezy herbicydu mesosulfuronu-metylu. Jest syntetyzowany poprzez reakcję nitracji kwasów mieszanym na bazie metylsulfonylowego tolenu. Jednakże, reakcje nitracji, będąc szybkimi i wysoce wydzielającymi ciepło, są podatne na powstawanie lokalnych punktów gorąca podczas procesu, co stwarza znaczne ryzyko bezpieczeństwa. Tradycyjne reaktory przemysłowe nie były w stanie pokonać tego wyzwania.
W ostatnich latach przeprowadzono kilka badań nad kinetyką nitracji różnych związków aromatycznych, takich jak toluen, nitrotolueny, i chlorki benzenu. Istnieje jednak mało badań nad nitracją metylsulfonylowego tolenu. Podczas nitracji metylsulfonylowego toluen, musi dyfuzyjnie przeniknąć z fazy organicznej do fazy wodnej i zareagować z jonem nitroniowym (NO₂⁺), który powstaje w wyniku reakcji koncentrycznej HNO₃ i H₂SO₄. Ten proces napotyka znaczne opory transferu masy. Dlatego, aby uzyskać dokładne dane kinetyczne, potrzebna jest metoda gaszenia reakcji nitracji w milisekundach oraz urządzenie z doskonałymi właściwościami transferu masy i ciepła.
ROZWIĄZANIE YHCHEM
Reaktor mikroprzepływowy opracowany niezależnie przez YHCHEM oferuje zalety, takie jak efektywny transfer masy i ciepła, mały objętość reakcyjną oraz krótki czas pobytu. Pozwala na precyzyjne sterowanie temperaturą reakcji i czasem. W połączeniu z mikszerecem i modułami wysokiej precyzji ten system skutecznie rozwiązuje wyzwania występujące podczas procesu nitracji tolenu sulfonylowego. Konkretny przepływ procesu jest przedstawiony na schemacie poniżej.
EN
AR
BG
HR
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
ID
SR
UK
HU
TH
TR
GA
BE
BN
