Aromatyczne związki nitrowe są szeroko stosowane w różnych dziedzinach, takich jak żywność i rolnictwo, biofarmaceutyki, powłoki i barwniki, zapachy i materiały wybuchowe. Wśród nich 2-nitro-4-metylosulfonyl toluen jest ważnym surowcem do syntezy herbicyd mezosulfuron-metylowy. Jest syntetyzowany poprzez mieszaną reakcję nitrowania kwasu metylosulfonylowego toluenu. Jednakże, reakcje nitrowania, będące szybkimi i silnie egzotermicznymi, mają tendencję do generowania lokalnych punktów zapalnych w trakcie procesu, co stwarza znaczne ryzyko bezpieczeństwa. Tradycyjne reaktory wsadowe nie były w stanie sprostać temu wyzwaniu.
W ostatnich latach przeprowadzono pewne badania nad kinetyką nitrowania różnych związków aromatycznych, takich jak toluen, nitrotoluen, i chlorobenzenu. Jednakże istnieje niewiele badań na temat nitrowania metylosulfonylotoluenu. Podczas nitrowania metylosulfonylotoluenu toluen musi dyfundować z fazy organicznej do fazy wodnej i reagować z jonem nitroniowym (NO₂⁺) tworzonym przez reakcja skoncentrowanego HNO₃ i H₂SO₄. Proces ten napotyka na znaczny opór przenoszenia masy. Dlatego, aby uzyskać dokładne danych kinetycznych, potrzebna jest metoda wygaszania reakcji nitrowania w milisekundach, a także urządzenie o doskonałej masie wydajność transferu i wymiany ciepła.
ROZWIĄZANIE YHCHEM
Mikroreaktor przepływowy o ciągłym przepływie opracowany niezależnie przez YHCHEM oferuje takie zalety jak wydajne przetwarzanie masy i przenoszenie ciepła, mała objętość reakcji i krótki czas przebywania. Umożliwia precyzyjną kontrolę temperatury reakcji i czasu. W połączeniu z mikro-mikserem i modułami sterowania o wysokiej precyzji, system ten skutecznie radzi sobie z wyzwania napotkane w procesie nitrowania metylosulfonylotoluenu. Konkretny przepływ procesu pokazano na schemat poniżej.
EN
AR
BG
HR
DA
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
NIE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
ID
SR
UK
HU
TH
TR
GA
BE
BN
